<nobr id="l3x5p"><ol id="l3x5p"></ol></nobr>

              <em id="l3x5p"></em>
              <ins id="l3x5p"></ins>
                <dfn id="l3x5p"></dfn>

                        <dfn id="l3x5p"></dfn>
                      <p id="l3x5p"><th id="l3x5p"><font id="l3x5p"></font></th></p>

                        <menuitem id="l3x5p"><delect id="l3x5p"><pre id="l3x5p"></pre></delect></menuitem><span id="l3x5p"><thead id="l3x5p"><mark id="l3x5p"></mark></thead></span>
                          <menuitem id="l3x5p"></menuitem>
                          <address id="l3x5p"></address>

                          <dfn id="l3x5p"></dfn>
                            <dfn id="l3x5p"><th id="l3x5p"></th></dfn>

                            關鍵詞搜索: 3D細胞培養相關產品,多肽毒素,原代細胞,細胞因子,抗體,試劑盒,各類細菌、病毒熒光定量PCR試劑盒,轉基因檢測儀器和耗材等。
                            產品目錄
                            展開

                            你的位置:首頁 > 技術文章 > 如何正確使用生物化學檢測試劑盒?

                            技術文章

                            如何正確使用生物化學檢測試劑盒?

                            技術文章
                              生物化學檢測試劑盒應用領域廣泛,涉及酶類、氧化應激、鐵死亡、肝功能、腎功能、氨基酸蛋白、糖酵解、無機鹽離子、脂質代謝、植物抗逆性等。檢測樣本類型豐富,涉及多種體液、組織、細胞、食品、植物、藥物、化妝品等。主要的檢測儀器為酶標儀,分光光度計和熒光酶標儀。
                             
                              在做生物化學檢測試劑盒實驗時洗滌很重要:
                             
                              洗滌步驟看似很簡單無聊,其實很重要,因為如果未結合的材料(如非特異結合的抗體或檢測試劑)殘留在微孔板中,就會增加背景噪音。如有必要,可增加洗滌液中的鹽濃度,這會阻止非特異結合反應。如果背景過高,ELISA試劑盒懷疑洗滌不夠,可以嘗試增加洗滌次數。
                             
                              對于科研人員來說小鼠ELISA試劑盒原理和操作步驟并不陌生,不外乎固定抗原,添加一抗、二抗和底物,操作過程中夾雜著洗滌和封閉步驟。然而,即使是平淡無奇的洗滌和封閉,如果操作不合理,也會很大程度上影響實驗的準確度。實驗結束時我們是否能獲得有意義而且準確的信息,這在很大程度上取決于操作結果的正確與否。
                             
                              生物化學檢測試劑盒的使用方法:
                             
                              1、血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
                             
                              2、血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
                             
                              3、細胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
                             
                              4、組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。
                             
                              5、保存:如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
                            在線咨詢
                            電話咨詢
                            13581534696
                            關注微信
                            国产亚洲一本到卡二卡三卡免费高清_精品国产一区二区三区香蕉下载_无码国内精品久久综合88_久久亚洲国产欧洲精品一

                                    <nobr id="l3x5p"><ol id="l3x5p"></ol></nobr>

                                        <em id="l3x5p"></em>
                                        <ins id="l3x5p"></ins>
                                          <dfn id="l3x5p"></dfn>

                                                  <dfn id="l3x5p"></dfn>
                                                <p id="l3x5p"><th id="l3x5p"><font id="l3x5p"></font></th></p>

                                                  <menuitem id="l3x5p"><delect id="l3x5p"><pre id="l3x5p"></pre></delect></menuitem><span id="l3x5p"><thead id="l3x5p"><mark id="l3x5p"></mark></thead></span>
                                                    <menuitem id="l3x5p"></menuitem>
                                                    <address id="l3x5p"></address>

                                                    <dfn id="l3x5p"></dfn>
                                                      <dfn id="l3x5p"><th id="l3x5p"></th></dfn>